随着新版GMP 的实施，对药品的确认与验证及验证状态的维持要求越来越高，为帮助广大制药企业提高药品验证技术水平，推进制药行业整体水平的提升与间的技术交流，中国医药行业协会于7月30日在美丽的杭州举办了“制药行业验证技术”专题论坛。
  本次专题论坛由中国医药行业协会主办，飞天教育集团承办，同时由蒲公英制药技术论坛、中国制药网以及中国化工仪器网共同协办。这是一次制药行业技术以及新动向等内容的制药行业技术盛典！是企业了解行业资讯和交流实践经验的*平台。

 论坛于7月30日上午9点准时开始，为期2天，将深入探讨制药行业的热点话题，为药厂确认与验证、项目建设、改造、工艺改进、质量管理、信息化建设等方面带来实际参考价值的内容。

      本次论坛邀请的讲师均为药品确认与验证的业内*专家以及国内新版GMP认证的资深专家、所有讲师均拥有丰富的药品确认与验证以及GMP认证的实战经验。总论坛议题设置包括：《国内外验证相关法规指南动态趋势分析》、《C & Q System and Key Activities of Each Phase--C&Q体系及各个阶段的关键工作》以及《GMP验证检查重点及缺陷项目分析》。

制药工程协会（ISPE）中国分会会员发展委员会委员马义岭 作《国内外验证相关法规指南动态趋势分析》报告

英国籍调试与确认专家Jonathan Woodburn作《C & Q System and Key Activities of Each Phase--C&Q体系及各个阶段的关键工作》报告

中国医药设备工程协会专家团副主任委员徐禾丰作《GMP验证检查重点及缺陷项目分析》报告
 
      在上午总论坛结束后，主办方还将同时开设厂房设施设备分论坛和工艺验证专题论坛，分论坛的探讨议题包括工艺设备验证、计算机化系统验证、公用工程验证、工艺验证、运输工艺验证以及QC验证等。总论坛和分论坛基本涵盖了目前企业在验证工作中所能遇到的所有问题。

      如此性和专业性具备的议题设置，吸引了超过80家制药企业共320余名的技术人员以及中高层管理人员参加此次论坛，大会现场甚至一座难求。

      基于中国医药协会本次论坛的强大号召力，包括KAY，Cobetter，赛多利斯，罗世德等国内外企业也纷纷赶来，希望借赞助此次盛会的机会推荐自己的产品，并度给了大会肯定和赞誉，希望协会能多举办这样的活动，进一步拉进制药行业各个领域的距离，共同推动中国制药行业的发展和进步。

                                                                                 （文章来源：铭宇自控）